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　　據國外媒體報道，基因成分的個體差異可能解釋人類對新冠病毒的易感性，以及引起疾病的嚴重程度。自從幾個月前新冠疫情暴發以來，科學家們一直在努力探索分析該病毒的不同表現方式，其表現范圍從完全沒有癥狀的病例，到涉及急性呼吸窘迫綜合癥的嚴重病例，后者可能導致患者死亡，是什么因素導致了新冠病毒患者存在個體差異？這與人體基因有關嗎？

　　科學家對冠狀病毒提出此類疑問已有十幾年之久，早在2003年SARS病毒全球爆發時，美國北卡羅來納大學教堂山分校的拉爾夫·巴里克（Ralph Baric）和同事研究發現一種基因，該基因一旦突變并被抑制，就會使試驗小鼠容易感染SARS病毒。這種基因叫做“TICAM2”，它能編碼蛋白質促使一種叫做“鐘狀受體（TLRs）”的系列受體激活，它們與先天免疫系統有關，是抵御病原體的第一道防線。

　　對于當前肆虐全球的新冠病毒，研究人員再次對TLRs受體產生了濃厚興趣，這可能有助于解釋遭受嚴重感染的男性人數過多的原因。

　　4月23日，法國公布的一項調查報告顯示，在法國醫院重癥監護室中，男性新冠病毒患者占總患者73%，他們的行為特征和激素差異可能與之有關，但是基因可能是混合性因素之一，與男性不同的是，女性擁有兩條X染色體，因此攜帶兩倍的TLRs基因，這是有助于提高免疫力的一個重要病毒活性檢測指標。

　　血型遺傳可以辨識人們是否容易感染病毒，研究人員發現A血型似乎與感染病毒風險較高有關，而O血型的防護作用最大，其具體原因尚不清楚。

　　2003年爆發的SARS病毒提供了一些經驗教訓，血型在血紅細胞表面存在兩種不同的糖分子，每種糖分子都是由一種酶產生，這種酶的基因有兩種形式，分別是A型和B型。第三種基因變體編碼一種不活躍的酶——O型，擁有變體A型和B型酶的人就是AB血型。

　　每種糖分子（A型或者B型）都可以作為抗原，它可以引發針對它所缺乏抗原的抗體的產生，這就是為什么人們輸血時必須非常謹慎的原因。在ABO血型系統中，O血型人群身體抗體最豐富，它同時具有A型和B型抗體，而AB血型人群則沒有這兩種抗體。

　　2008年，法國南特大學研究員Jacques Le Pendu和同事調查研究了SARS病毒的體外模型樣本，研究結果顯示，病毒蛋白S與細胞ACE2（2型血管緊張肽轉化酶）受體發生結合，是病毒感染的必需過程，該結合過程被A型抗體抑制，但他們對B型抗體的研究數據仍十分匱乏。

　　在血壓控制過程中，ACE2的一個近親是“1型血管緊張肽轉化酶（ACE1）”，ACE1 D基因是該轉化酶的幾種基因突變之一，最終細胞中允許感染SARS病毒的受體顯著減少了。

　　ACE1 D基因的出現與人們所生活的國家和地區有關，特別是歐洲，科學家認為該變異基因人群的地理分布與新冠病毒傳播有關，這一指數是否反映了新冠病毒在全球范圍內的傳播程度？比利時根特大學研究員Marc De Buyzere稱，事實的確如此，我和同事們認為ACE1 D基因人群與新冠病毒易感性密切相關。

　　基于來自25個國家的調研數據（其中包括：葡萄牙、愛沙尼亞、土耳其、芬蘭等國家），研究人員發現，新冠病毒患病率的變化有38%可由ACE1 D基因出現頻率進行解釋，死亡率統計數據也出現了類似的相關性。他們表示，ACE1基因在嚴重感染新冠病毒的亞洲國家出現的頻率較低。

　　新冠病毒易感性的更多基因成分可能與人類白細胞抗原體（HLAs）的基因編碼有關，HLAs是一組阻止保持人體免疫系統免遭病毒攻擊的蛋白質，它們組成了“主要組織相容性復合體（MHC）”，它標志著“自我成分”，并與“非自我成分”相區分。目前，美國俄勒岡州健康科學大學研究員里德·湯普森（Reid Thompson）和同事發現特定HLA基因與新冠病毒感染程度存在密切關系。

　　湯普森稱，攜帶一種叫做“HLA-B*46：01”的突變基因更容易感染SARS病毒，就像之前證明的新冠病毒易感情況一樣，相比之下，HLA-B*15：03突變基因可能提供一些保護。通過識別某人的HLA基因特征，可以快速、廉價地完成測試，可能有助于更好地預測疾病感染程度，甚至有助于確定哪些人會接種疫苗效果更好。（葉傾城）